A kilenc készítmény azért került tiltólistára, mert kiderült, hogy a termékek klinikai vizsgálatát végző indiai cég öt éven át manipulálta a forgalomba hozatalhoz szükséges adatokat. Az európai gyógyszerügynökség egyébként az Unió tagállamaiban összesen hétszáz olyan gyógyszer forgalmazásának felfüggesztését javasolja, amelynek vizsgálatát az érintett indiai cég végezte.
