Megkezdte a Novavax oltóanyagának a vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Novavax oltóanyagának vizsgálatát. Az amerikai gyógyszeripari vállalat még nem adott be hivatalos forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet a testülethez. A vakcina európai uniós forgalmazását az uniós ügynökség ajánlásával az Európai Bizottságnak kell hivatalosan engedélyeznie. A Novavax a koronavírus eredeti változatával szemben 95 százalékos, az új brit variánssal szemben 85 százalékos hatékonyságú lehet. Eddig a Pfizer/BioNTech, a Moderna és az AstraZeneca oltóanyagai váltak elérhetővé a tagállamok számára. A Szputnyik Vé orosz vakcina fejlesztői január 20-án kérték az ellenszer európai bejegyzését.
