Magyarországon körülbelül nyolcezer, úgynevezett szklerózisos beteg él, a kórt egyre több fiatalnál fedezik föl. Az, hogy mitől alakul ki, máig ismeretlen. Gyógyítani nem, csak kezelni lehet. Az infúziós és injekciós terápiák csak a betegek kevesebb mint felénél hatásosak. Az Európai Unióban már törzskönyveztek tablettás gyógyszereket is, az Országos Egészségbiztosítási Pénztár (OEP) azonban nem fogadta be ezeket.
– Ez nagy gond, mert nagyon sok olyan beteg van, aki nem kaphatja meg az injekciós kezeléseket, és erre a tablettás gyógyszerre hatalmas szüksége lenne. Az árát nem tudom megmondani, de 200 ezer forint felett van egy havi adag. Még az egyedi méltányossági kérelmeket is sorra elutasítja az OEP – nyilatkozta a Hír Televíziónak Nadabánné Benyik Éva, a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány ügyvezető titkára.
Az egészségügyi helyettes államtitkár azt mondta: mérlegelik az új, modern gyógyszerek befogadását, de ez a költségvetéstől is függ. „Az Egészségbiztosítási Alap minden nehézség ellenére egyensúlyban marad az év végére, és a jövő évi ismert folyamatok kapcsán is javul a kiadási oldala. Ez a két folyamat egy idei döntést esetleg egy áthúzódó hatással már elképzelhetővé tehet, hogy a tárgyalások érdemben meginduljanak az ügyről” – jelentette ki az Emmi helyettes államtitkára, Cserháti Péter.
Ma Magyarországon egy olyan centrum működik, ahol kifejezetten sclerosis multiplexes betegekkel foglalkoznak. Az intézményt a betegek alapítványa hozta létre és teremtett elő rá majdnem 200 millió forintot. A helyettes államtitkár azt mondta: a tervek szerint jövőre minden régióban létrehoznak állami rehabilitációs központokat.
