

Jövőhéten döntenek a Johnson and Johnson vakcina engedélyezéséről. Az Európai Gyógyszerügynökség március 11-én ajánlhatja feltételes forgalmazásra az amerikai gyógyszergyár védőoltását. Az oltóanyag lefagyasztás nélkül is szállítható és tárolható, illetve 85 százalékos hatékonysággal akadályozza meg a szövődmények kialakulását, valamint egy adag is elég belőle. Az amerikai járványügyi és betegségmegelőzési központ szakértői bizottsága vasárnap hagyta jóvá a vakcina alkalmazását. Magyarország 4,36 millió adag Johnson & Johnson-vakcinát kötött le eddig.