Egy hónapjuk volt arra, hogy összegyűjtsék az USA-ban elérhető gyógykezeléshez szükséges összeget, 500 millió forintot. A noszvalyi család nagyon rövid idő alatt tapasztalhatta meg azt, hogy mire képes egy társadalom, ha összefog.
Tóth-Helli Ágoston három hónapos volt, amikor megkapta a diagnózist, amely ráadásul nála egy génhibával is párosul. Évente összesen 30 csecsemő születik ezzel a rendellenességgel a világon. A család elindult azon az úton, ami a magyar egészségügyben rendelkezésre állt. 7 hónapja egy kórházi szobában élnek, márciusra pedig a terápiák végére értek.
Összesen egy hónapot kaptak arra, hogy a világ egyetlen kórházában elérhető immunterápiának összegyűjtsék a költségeit. Ágót addig tudják utaztatható állapotban tartani. A cél 1 millió 200 ezer dollár, közel 500 millió forint. Így indult a visszaszámláló március végén.
Húsvét vasárnap, április 20-án osztotta meg a család az akkorra már több tízezer követőjével az örömhírt, hogy elérték a célt.
Több mint 31 ezer ember és 46 cég adakozott azért, hogy Ágó tovább élhessen.
Az édesapa tájékoztatása szerint, most azon dolgoznak, hogy az utazás és kint tartózkodás minden részletét biztosítsák, a továbbiakról pedig a közösségi médiában is beszámolnak majd.
Továbbiak a témában
Az illúzió ára: amikor a 70%-os kedvezmény valójában ráfizetés – A Radar útmutatója a tudatos vásárláshoz + videó
Az Utolsó vacsora a Tháliában: kortárs feszültségek a színpadon, a Radar a kulisszák mögött + videó
