

Megkezdte az Európai Gyógyszerügynökség a kínai Sinovac (Szinovák) cég által kifejlesztett vakcina vizsgálatát. Az amszterdami székhelyű uniós ügynökség az eljárás során értékeli az oltóanyag hatékonyságára és biztonságosságára, valamint minőségére vonatkozó adatokat. Azt vizsgálja, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják-e az esetleges kockázatokat. Az EMA teszteli az orosz Szputnyik V vakcinát is, de a szintén kínai Sinopharm készítményét továbbra sem. Múlt héten az Európai Parlament úgy döntött, az uniós tagállamoknak nem lenne szabad elfogadniuk a keleti oltóanyagokat határátlépéskor.